CHD Lotgenotencontact

Op www.facebook.com/groups/CHD.nl is een besloten groep van (aanstaande) ouders van kinderen met CHD en (jong)volwassenen met CHD actief. Deze groep is er speciaal voor CHD Lotgenotencontact. Leden wisselen er – afgeschermd en veilig – ervaringen, problemen en gevoelens uit en treffen begrip en een luisterend oor bij elkaar.

 

Ook is er zustergroep actief waarin het CHD lotgenotencontact rondom het verlies van een kindje met Congenitale Hernia Diafragmatica centraal staat op www.facebook.com/groups/500901829932138/

 

Wij hebben een landelijk dekkend netwerk van ouders (ervaringsdeskundigen) en Congenitale Hernia Diafragmatica overlevers die graag bereid zijn met u persoonlijk het gesprek aan te gaan. Dat kan u helpen in de contacten met het ziekenhuis, uw werkgever, zorgverzekeraar, uw familie of om steun te vinden bij lotgenoten. Als u behoefte heeft aan een persoonlijk gesprek met een ervaringsdeskundige uit uw omgeving, neem dan contact met ons op via contact@platformchd.nl of via telefoonnummer: 06-24885289

 

 



Denk hierbij aan onderwerpen als:

  • Welke zorginstellingen verlenen zorg aan CHD kinderen?
  • Welke onderzoeken vinden er plaats en waarom?
  • Wat gebeurt er na de bevalling?
  • Hoe combineer ik werk en zorg?
  • Wat dekt de verzekering?
  • Hoe is het om een kindje met CHD te hebben?
  • Wat betekent het voor ons gezinsleven
  • Hoe zou de toekomst eruit kunnen zien?

Wilt u ook deel uitmaken van deze groep, meldt u dan aan. Heeft u geen Facebook, of wilt u liever persoonlijk contact, bel of mail dan met Femke en Wichard Hulsbergen (Rotterdam) via 06 – 24 88 52 89 of met Rieky en Frank Meijer (Arnhem) via 06 – 11 91 83 00. U kunt ook mailen met ons platform via contact@platformchd.nl